A partir del 1 de noviembre de 2020, Refixia® 500 UI, 1.000 UI y 2.000 UI polvo y disolvente para solución inyectable se incluirá en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud con cargo a fondos públicos.
Refixia®, cuyo principio activo es nonacog beta pegol, es un factor IX humano recombinante (rFIX) purificado, indicado para el tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes de ≥12 años en adelante con hemofilia B (deficiencia congénita del factor IX).
La prescripción y dispensación de Refixia® es: con receta médica, financiado por el SNS (sin aportación para el usuario) y uso hospitalario.
Fuente: Novo Nordisk Pharma SA