El primer paso para una terapia génica para la distrofia macular (una de las 6000 enfermedades raras) parece estar muy cerca. La revista PLoS ONE publica una investigación de la Universidad de Pennsylvania (EE.UU.) en la que se presentan resultados ‘alentadores’ que marcan el primer paso claro en el desarrollo de una terapia génica que podría prevenir la pérdida de visión o su restauración en personas que sufren distrofia macular viteliforme.
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