Reunida con motivo de la elaboración de la Ley por la que se establecen ayudas sociales a las personas con hemofilia u otras coagulopatías congénitas, que hayan desarrollado la Hepatitis C como consecuencia de haber recibido tratamientos con concentrados de factores de coagulación en ámbito del Sistema Sanitario Público de Andalucía.
El día 18 de septiembre de 2018, la Presidenta de Asanhemo, María del Carmen De Orta Sequera, asistió junto a Juan Francisco González Muñoz, Secretario de la Asociación Andaluza de Hemofilia, y Alfonso Pedrosa como colaborador de la entidad, al Parlamento de Andalucía citados por la Comisión de Salud.
En esta comparecencia la presidenta tuvo la oportunidad de leer un documento en el que se solicita con UNANIMIDAD Y URGENCIA la tramitación de la ley propuesta por el Partido Popular ante el pleno del Parlamento de Andalucía el día 18 de julio del presente año, y que fue aprobada por unanimidad por todos los partidos políticos referente a las ayudas sociales a personas con hemofilia u otras coagulopatías congénitas, que hayan desarrollado la Hepatitis C como consecuencia de haber recibido tratamientos con concentrados de factores de coagulación en ámbito del Sistema Sanitario Público de Andalucía
Quedamos a la espera de dicha resolución y deseamos que el resultado sea favorable y que después de 16 años por fin todas las personas afectadas puedan cobrar las ayudas sociales.
