Mario Márquez y Moisés González, presidente y vicepresidente de la Asociación Andaluza de Hemofilia (Asanhemo), participaron en el acto celebrado en el Parlamento de Andalucía con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras.
Bajo el lema ‘pERsonas’, la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) destacó el impacto sanitario y social de estas patologías, reafirmando su compromiso con la visibilidad y el apoyo a quienes más lo necesitan.
Juntos por la visibilidad y el apoyo a quienes más lo necesitan