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Día mundial de la hemofilia 2013
Inma Iruin: «Los pacientes con hemofilia ya no están estigmatizados socialmente».
"La profilaxis primaria es clave para tratar la dolencia", explica doctora Iruin NEKANE...
PRIMERA SUBASTA SOLIDARIA FEDER
Personas del mundo del deporte, el cine o la literatura donan objetos en favor de las personas con...
Misión Carter
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Guía Terapéutica Hemofilia y Recomendaciones
Memoria de gestión 2012
Enlace a la memoria de gestión de Asanhemo 2012: ...
Biogen Idec presenta solicitud ante la FDA para el primer tratamiento de factor VIII de acción prolongada contra la hemofilia A
- Business Wire Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) ha comunicado que la empresa ha presentado una...
ASANHEMO analiza los puntos fuertes y débiles de la primera Guía Terapéutica española de hemofilia
El colectivo de hemofílicos andaluces teme que los recortes sanitarios afecten al tratamiento de...
Asamblea General Ordinaria XXIII. Antequera 10 de Marzo 2013
Fármacos a precio de oro, solo si funcionan
Para meditar. ¿Cuánto vale un mes de vida de una persona? ¿Y seis meses? ¿Se le puede poner precio...
Logran curar por primera vez a un bebé infectado por VIH
Un equipo médico de EEUU ha asegurado que ha conseguido curar a un bebé con virus de...
Elaboran un informe farmacológico sobre las enfermedades raras
MADRID, 27 Feb. (EUROPA PRESS) - El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos ha...
El 20% de las enfermedades raras tardan 10 años en ser diagnosticadas
MADRID, 27 Feb. (EUROPA PRESS) - El 20 por ciento de los pacientes con algún tipo de enfermedad...
Pfizer expresa su compromiso a favor de la búsqueda de terapias innovadoras en las enfermedades raras
Lleva 10 años investigando para estas dolencias Con el objetivo de mejorar la calidad de vida de...
Expertos aseguran que la profilaxis y la formación de los pacientes es «clave» para el tratamiento de la hemofilia
Hematólogos reunidos en las X Jornadas de Hemostasia, organizada por Novo Nordisk con el auspicio...
Visita a la ciudad de Almuñecar
El pasado 24 de febrero, la Asociación Andaluza de Hemofilia desde su Delegación de Granada,...
EL DÍA 8 DE MARZO EN EL SENADO DE ESPAÑA SERÁN ENTREGADOS LOS PREMIOS FEDER 2013: LOS HÉROES DE LA ESPERANZA DE LAS ENFERMEDADES RARAS
Estos galardones impulsados por FEDER reconocen el esfuerzo de personas, iniciativas y proyectos...
El coste anual de una enfermedad rara oscila entre 20.000 y 100.000 euros
SEVILLA, 15 Feb. (EUROPA PRESS) - El coste anual medio estimativo de un paciente con una...
eltenedor.es se adhiere al Día Mundial de las Enfermedades Raras y lo hace vistiendo de esperanza su web
- eltenedor.es dentro de su Responsabilidad Social Corporativa se adhiere a la Campaña de...
La salud del corazón y la hemofilia
La hemofilia no protege contra las enfermedades del corazón En la última década, la investigación...